CE-Kennzeichnung für PSA: Standards, Prüfung und Dokumente

Kann eine Maske, Handschuh, oder Ohrstöpsel haben ein CE-Zeichen und bestehen die Käuferkontrolle? Ja. Dies kann der Fall sein, wenn die Papiere keine präzisen Modellübereinstimmungen aufweisen.

Dieser Leitfaden basiert auf den EU-Vorschriften und Websites von Shanghai Zimai Safety Technology Co.,Ltd. Die Firma gibt an, dass es vorbei ist 30 Jahre’ Fachwissen im Export von PSA. Die CE-Kennzeichnung für PSA erfordert eine Papierspur, nicht nur ein Etikett.

Die CE-Kennzeichnung für PSA ist die Verpflichtung des Herstellers, dass ein Produkt der Verordnung entspricht (EU) 2016/425. Es besteht aus vier Elementen: Risikokategorisierung, Konformitätsbewertung, technische Dokumentation, und eine EU-Konformitätserklärung. Nur für Artikel der Kategorien II und III gibt es eine benannte Stelle.

Wichtige Erkenntnisse

• Die Risikokategorie gibt den Weg vor.
• Sie benötigen nicht immer eine benannte Stelle.
• Die Papiere müssen exakt mit dem Modell übereinstimmen.
• Ein Prüfbericht allein reicht für CE nicht aus.

Was sagt Ihnen ein CE-Zeichen auf Schutzausrüstung wirklich??

Die CE-Kennzeichnung ist die eigene Aussage des Herstellers, dass das Produkt den relevanten Gesundheits- und Sicherheitsstandards entspricht. Es handelt sich weder um eine Gütenote noch um ein Prüfzeichen.

Was es ist und was es nicht ist

• Es handelt sich um einen Rechtsanspruch des Urhebers, durch Dokumente belegt.
• Das ist kein Laborbericht. Es zeigt nicht, dass alle Modelle ausprobiert wurden.
• Nicht dasselbe wie ISO 9001. Das ist ein Blick darauf, wie ein Unternehmen geführt wird.

ZIMAI hat ISO 9001:2015 und ISO 14001:2015 Zertifizierung . Diese beschreiben die Arbeitsweise des Unternehmens. Sie ersetzen nicht die CE-Dokumente für jedes Produkt.

CE-Kennzeichnung für PSA Schritt für Schritt: Vom Risikocheck bis zum Markteintritt

1. Überprüfen Sie das Produkt als PSA gemäß der Verordnung.
2. Wählen Sie die Risikokategorie aus (Anhang I).
3. Grundlegende Sicherheitsstandards (Anhang II). Zum Beispiel, Die meisten Hersteller verwenden harmonisierte Standards.
4. Führen Sie die Konformitätsbewertung für diese Kategorie durch.
5. Bereiten Sie die technische Dokumentation vor (Anhang III).
6. Erstellen Sie die Konformitätserklärung (Anhang IX).
7. Das CE-Zeichen, das Produktetikett, und die Anleitung sollte dabei sein.

Was sagt die EU-PSA-Verordnung?, und wer was tun muss?

Das Datum der EU-PSA-Verordnung ist 9 Marsch 2016. Sie ersetzte die Richtlinie 89/686/EWG; Es ist seitdem in Kraft 21 April 2018. Es handelt sich um eine Verordnung; daher, In jedem Mitgliedsstaat gelten die gleichen Regelungen.

Anhangskarte

Annektieren	Was es abdeckt
ICH	Risikokategorien
II	Grundlegende Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen
III	Technische Dokumentation
IV bis VIII	Konformitätsmodule A, B, C, C2 und D
IX	EU-Konformitätserklärung

Wer hat eine Pflicht?

Der Ersteller speichert die Papiere. Sie werden von einem Bevollmächtigten geprüft, ein Importeur und ein Händler vor dem Verkauf.

PSA-Risikokategorien I, II und III: Welches passt zu Ihrem Produkt??

Die Gefahrenkategorien der PSA geben an, wie schwerwiegend die Verletzung sein kann. Ein höheres Risiko erfordert mehr externe Inspektionen.

Kategorie	Risiko	Beispiele für Anhang I	Route
ICH	Minimal	Oberflächliche mechanische Verletzung; schwach wirkende Reinigungsmittel; heiße Oberflächen bis zu 50 °C; Sonnenlicht für die Augen; nicht extremes Wetter	Modul A (Anhang IV)
II	Andere Risiken als I und III	Alles, was nicht in I oder III aufgeführt ist	Modul B (Anhang V) + Modul C (Anhang VI)
III	Sehr schwerwiegender oder irreversibler Schaden, oder Tod	Schadstoffe, sauerstoffarme Luft, schädliche biologische Wirkstoffe, ionisierende Strahlung, fällt aus großer Höhe, Stromschlag, Ertrinken, Kettensägenschnitte, Hochdruckstrahlen, schädlicher Lärm, und andere	Modul B + Modul C2 (Anhang VII) oder Modul D (Anhang VIII)

Der Hersteller wählt die Kategorie aus. Überprüfen Sie diese Auswahl anhand von Anhang I.

Benötigt jedes PSA-Produkt eine benannte Stelle??

NEIN. Für Kategorie I ist keine Benannte Stelle erforderlich. Kategorie II erfordert eine solche für die EU-Baumusterprüfung. Hierbei handelt es sich um eine Prüfung des Designs des Produkts. Kategorie III Modul C2 oder Modul D für diese Inspektion und für eine Fertigungskontrolle erforderlich.

Was es tut und wo es angezeigt wird

Modul B ist eine Designprüfung der Karosserie. Für Kategorie III wird außerdem untersucht, wie das Produkt entsteht, im Modul C2 oder D. Der Name, Nummer und Zertifikatsreferenz der Konformitätserklärung. Auch die Nummer der Kategorie III entspricht der CE-Kennzeichnung.

So bestätigen Sie, dass eine Leiche echt ist

Suchen Sie nach der Nummer in der EU-NANDO-Datenbank.

Harmonisierte Standards: Wie EN-Tests die Sicherheitsanforderungen nachweisen

Artikel 14 bezieht sich auf eine Konformitätsvermutung, die sich aus einer harmonisierten Norm ergibt. Das bedeutet, dass Sie sich an die Norm halten, Das Gesetz geht davon aus, dass Sie die Regel erfüllen. Sie müssen sich nicht an Standards orientieren. Aber sie sind der kürzeste Weg.

Auf den Seiten von ZIMAI genannte Standards

PSA-Typ	Standard auf der Website
Filternde Halbmasken	IN 149
Partikelfilter	IN 143:2021
Halbmasken	IN 140:1998
Ohrstöpsel	IN 352-2
Sicherheitsschuhe	IN ISO 20345

Diese Tabelle zeigt, welche Norm zu welchem ​​PSA-Typ passt. Über ein Zertifikat steht darin nichts. ZIMAIs Standard-Hub gilt auch für Handschuhe, Kleider, Helme, Augenschutz und Chemikalienschutzkleidung. Alle Regeln können geändert werden. Die aktuellste Ausgabe finden Sie im Amtsblatt.

In der Testphase: Laborberichte, Baumusterprüfung und Produktionskontrollen

Ein Laborbericht ist der Beweis. Es handelt sich nicht um ein CE-Zertifikat.

• Für Kategorie II und III, Eine externe Stelle prüft das Design und die Muster. Anschließend wird eine EU-Baumusterprüfbescheinigung ausgestellt.
• Module C, C2 und D prüfen, ob die von Ihnen hergestellten Produkte dem zugelassenen Typ entsprechen.
• Das EN 149 Seite listet einige Tests auf. Sie prüfen, wie gut der Filter funktioniert, wie leicht es ist zu atmen, und Passform und Undichtigkeit.

Die Papierspur: Technische Dokumentation und EU-Konformitätserklärung

Was in die technische Akte gehört (Anhang III)

Die Datei enthält eine Produktbeschreibung, Konstruktionsdaten und eine Risikoprüfung. Es gibt an, welchen Sicherheitsrichtlinien das Produkt entspricht und welche Standards umgesetzt wurden. Es enthält auch Testergebnisse, Zertifizierungen und Benutzeranweisungen. Der Schöpfer muss daran festhalten 10 Jahre nachdem das Produkt auf den Markt kommt.

Was die Erklärung sagen muss (Anhang IX)

Jeder Hersteller oder Bevollmächtigte sollte eine Erklärung erstellen. Das Gleiche gilt für alle Kategorien. Es muss auf der Anhang-III-Datei basieren. Es identifiziert das Produkt, der Hersteller, die Verordnung und die angewandten Normen. Es liefert auch Informationen über die äußere Karosserie, wenn einer genutzt wurde.

Wohin das CE-Zeichen gehört und was sonst noch auf dem Produkt erscheinen muss

Zur CE-Kennzeichnung für PSA, Das Zeichen muss gut sichtbar und lesbar sein. Es darf nicht entfernt werden. Probieren Sie das Produkt vor dem Kauf aus.

Wenn das Produkt zu wenig ist, Bringen Sie die Markierung auf der Verpackung und den Papieren an. Für das Produkt sind außerdem der Name und die Adresse des Erstellers erforderlich. Es erfordert eine Art und eine Chargen- oder Seriennummer. Die Anweisungen müssen in einer für den Benutzer lesbaren Sprache verfasst sein.

Wie Käufer die CE-Unterlagen eines Lieferanten vor der Bestellung überprüfen können

Mit fünf Fragen können Sie die CE-Kennzeichnung für PSA überprüfen. Fragen Sie nach dem genauen Modell, nicht die gesamte Produktfamilie.

• Gibt es eine Konformitätserklärung für dieses Modell??
• Wenn Kategorie II oder III, Gibt es eine Baumusterprüfbescheinigung??
• Sind in den Testberichten der richtige Standard und die richtige Version angegeben??
• Ist die Nummer der Leiche in der NANDO-Datenbank?
• Stimmt das Produktetikett mit den Papieren überein??

Hüten Sie sich vor roten Fahnen. Die Kennzeichnung weist auf CE hin, aber es gibt keine Erklärung. Das Zertifikat gilt für ein anderes Modell. Es ist ein alter Klassiker. ZIMAIs Artikel über Gefährdungsorientierte PSA-Beschaffung fordert die Käufer außerdem auf, jede Forderung ihrem Papier zuzuordnen.

Was ZIMAI auf seiner eigenen Website über die PSA-Zertifizierung zeigt

Shanghai Zimai Safety Technology Co., Ltd.. ist ein selbsternannter Hersteller und Lieferant mit Sitz in Shanghai. Auf der Webseite des Unternehmens heißt es zur CE-Kennzeichnung von PSA und zur Qualität::

• Es ist ISO 9001:2015 und ISO 14001:2015 zertifiziert. SEDEX und BSCI prüfen einige der Fabriken.
• Die meisten Handschuhe, Sicherheitsschuhe, Masken, und Warnschutzkleidung sind CE-geprüft.
• Für weitere PSA-Anbieter, ZIMAI teilt die Tests und Zertifizierungen mit wichtigen Unternehmen in China.

Die Produktseiten enthalten Beispiele. DF030 listet EN auf 143:2021. DR300 listet EN auf 140:1998. E002L listet EN352-2 auf mit SNR 27 dB. TC300 listet die Typen 3B/4B/5B/6B auf. Fordern Sie Papiere für das genaue Modell an. Nutzen Sie die Anfrage bzw Holen Sie sich ein Zitat Seite. Sie können auch eine E-Mail an sales@zmsafety.cn senden oder anrufen +86 21 67766378. Die Öffnungszeiten sind Montag bis Freitag, 8.30bis 18 Uhr.

FAQs

• Ist die CE-Kennzeichnung für in der EU verkaufte PSA obligatorisch??

Ja. Sie können in der EU keine PSA verkaufen, es sei denn, sie trägt die CE-Kennzeichnung. Das Zeichen zeigt die Konformität mit der Verordnung an (EU) 2016/425.

• Wer bringt das CE-Zeichen an??

Der Hersteller tut es. Für Kategorie III, Hinter dem Zeichen steht die Nummer der benannten Stelle.

• Wie lange muss die technische Dokumentation aufbewahrt werden??

Der Ersteller sollte es zehn Jahre lang aufbewahren. Sobald das Produkt auf dem Markt ist, Die Uhr beginnt zu ticken.

• Sind harmonisierte Normen verpflichtend??

Nein. Sie müssen sie nicht nutzen. Wenn ja, Das Gesetz geht davon aus, dass Sie die Regel erfüllen.

• Ist ein Prüfbericht das Gleiche wie eine CE-Zertifizierung??

Nein. Ein Beweismittel ist ein Prüfbericht. CE erfordert außerdem das richtige Modul und eine unterschriebene Erklärung.

Abschluss

Die Kategorie legt die Route fest. Die Papiere beweisen es. Überprüfen Sie jedes Papier vor dem Kauf anhand des genauen Modells.

Möchten Sie PSA mit klaren Standards auf jeder Produktseite?? Schauen Sie sich die Kategorie „Andere PSA“ an Shanghai Zimai Safety Technology Co., Ltd. . Sie können auch eine senden Anfrage . Das Unternehmen passt gut zu Ihnen, wenn Sie einen Komplettanbieter für PSA suchen. Die Website listet ISO auf 9001:2015 und ISO 14001:2015. Fordern Sie zunächst die Papiere für Ihr Modell an.