PPE の CE マーキング: 基準, テストとドキュメント

マスクはできるのか, グローブ, または耳栓にはCEマークがあり、購入者のチェックに合格します? はい. 書類がモデルと正確に一致しない場合は可能です.

このガイドは EU の規制および上海紫美安全技術有限公司のウェブサイトに基づいています。. 同社はもう終わったと述べている 30 年’ PPE輸出の専門知識. PPE の CE マーキングには紙の痕跡が含まれます, 単なるラベルではなく.

PPE の CE マーキングは、製品が規制に準拠していることをメーカーが保証するものです。 (欧州連合) 2016/425. 4つの要素で構成されています: リスクの分類, 適合性評価, 技術文書, および EU 準拠宣言. カテゴリー II および III の品目のみが通知機関です。.

重要なポイント

リスクカテゴリがパスを設定します.
通知機関は必ずしも必要ではありません.
書類はモデルと正確に一致する必要があります.
テストレポートだけでは CE としては十分ではありません.

保護具の CE マークは実際に何を示していますか?

CE マーキングは、製品が関連する健康および安全基準を満たしていることをメーカーが独自に主張するものです。. それは品質等級でもテストマークでもありません.

それは何であり、何ではないのか

それは作成者の法的請求です, 文書に裏付けられた.
それは研究レポートではありません. すべてのモデルが試行されたことを示すものではありません.
ISOとは異なります 9001. それは企業がどのように運営されているかを見ることです.

ZIMAIは ISO 9001:2015 とISO 14001:2015 認証 . これらは会社の運営方法を説明します. 各製品の CE 文書に代わるものではありません。.

PPE の CE マーキングのステップバイステップ: リスクチェックから市場参入まで

規制に基づいて製品が PPE であることを確認する.
リスクカテゴリを選択してください (附属書I).
基本的な安全基準 (附属書 II). 例えば, ほとんどのメーカーは統一された規格を採用しています.
そのカテゴリの適合性評価を実行します.
技術文書を準備する (附属書Ⅲ).
コンプライアンス宣言を作成する (附属書 IX).
CEマーク, 製品ラベル, そして説明書が同梱されている必要があります.

EU PPE 規制の内容, そして誰が何をしなければならないのか?

EU PPE 規制の日付は次のとおりです。 9 行進 2016. これは指令 89/686/EEC に取って代わられます。; 以来施行されている 21 4月 2018. 規制です; したがって, 同じ規制が各加盟国に適用されます.

別館マップ

別館	対象となる内容
私	リスクカテゴリー
Ⅱ	健康と安全の必須要件
Ⅲ	技術文書
Ⅳ～Ⅷ	適合モジュールA, B, C, C2とD
IX	EU 適合宣言

誰に義務があるのか

作成者は書類を保存します. 権限のある代理人によってチェックされます, 販売前の輸入業者と販売業者.

PPE のリスクカテゴリ I, ⅡとⅢ: あなたの製品に合うものはどれですか?

PPE の危険カテゴリは、傷害がどれほど深刻であるかを示します. リスクが高ければ、より多くの外部検査が必要になる.

カテゴリ	リスク	付属書 I の例	ルート
私	最小限	表面的な機械的損傷; 弱作用洗浄剤; 高温の表面まで 50 ℃; 目に日光が当たる; 異常気象以外の天候	モジュールA (附属書 IV)
Ⅱ	Ⅰ、Ⅲ以外のリスク	I または III に記載されていないものすべて	モジュールB (付録 V) + モジュールC (附属書 VI)
Ⅲ	非常に深刻なまたは取り返しのつかない害, あるいは死	有害物質, 酸素不足の空気, 有害な生物剤, 電離放射線, 高所から落ちる, 感電, 溺れている, チェーンソーカット, 高圧ジェット, 有害な騒音, その他	モジュールB + モジュールC2 (附属書 VII) またはモジュールD (附属書 VIII)

メーカーがカテゴリーを選ぶ. その選択を附属書 I と照合してください.

すべての PPE 製品には認証機関が必要ですか??

いいえ. カテゴリ I には通知機関は必要ありません. カテゴリ II は EU タイプの評価に必要です. 商品のデザインの確認です. その検査および製造のチェックにはカテゴリ III モジュール C2 またはモジュール D が必要です.

何をするのか、どこに現れるのか

モジュールBは本体のデザインチェックです. カテゴリ III では、製品がどのように作成されたかも検査します。, モジュールC2またはD内. 名前, コンプライアンス宣言の番号と証明書の参照. カテゴリIIIの番号もCEマークに準拠しています.

ボディが本物であることを確認する方法

EU NANDO データベースでその番号を検索してください.

統一規格: EN テストが安全要件を証明する方法

記事 14 整合規格から生じる適合の推定を指します。. つまり、標準に従っているかどうかを意味します, 法律はあなたがルールを満たしていると考えています. 基準に従う必要はない. でもそれが一番の近道だ.

ZIMAIのページに記載されている規格

PPEの種類	現場の標準
ハーフマスクのフィルタリング	で 149
粒子フィルター	で 143:2021
ハーフマスク	で 140:1998
耳栓	で 352-2
安全靴	ISO で 20345

この表は、どの規格がどの PPE タイプに適合するかを示しています. 証明書については何も書かれていない. ZIMAIさん 標準ハブ 手袋もカバーします, 服装, ヘルメット, 目の保護具および化学防護服. すべてのルールは変更される可能性があります. 最新版は官報でご覧ください.

テスト段階の内部: ラボレポート, 型式検査と製造検査

検査レポートが証拠です. CE証明書ではありません.

カテゴリ II および III の場合, 外部機関がデザインとサンプルをチェックします. その後、EU 型式検査証明書が発行されます。.
モジュールC, C2 と D は、製造した製品が承認されたタイプと一致していることを確認します。.
EN 149 ページにはいくつかのテストがリストされています. フィルターがどの程度機能するかをチェックします, どれだけ呼吸が楽か, フィット感と漏れ.

紙の道: 技術文書と EU 適合宣言

テクニカルファイルの内容 (附属書Ⅲ)

ファイルには製品の説明が含まれています, 設計データとリスクチェック. 製品がどの安全ガイドラインに準拠し、どの規格が実装されているかを示します。. 検査結果も載ってます, 証明書とユーザーの説明書. 創造者はそれをずっと保持しなければなりません 10 製品が発売されてから数年後.

宣言で何を言わなければならないか (附属書 IX)

各製造業者または認定代理人は宣言を作成する必要があります。. すべてのカテゴリに同じことが当てはまります. Annex III ファイルに基づいている必要があります. 製品を識別するものです, メーカー, 規制と適用される規格. 外装ボディに関する情報も提供します, 1つが利用されていた場合.

CE マークの位置と製品に表示しなければならないその他の内容

PPEのCEマーキング用, マークは見やすくて読みやすいものでなければなりません. 削除してはいけません. 購入する前に製品を試着してください.

商品が少なすぎる場合, パッケージや書類にマークを付けます. 商品には作成者の名前と住所も必要です. 種類とバッチまたはシリアル番号が必要です. 説明書はユーザーが読める言語で書かれている必要があります.

バイヤーが注文前にサプライヤーの CE 書類を確認する方法

PPE の CE マーキングを 5 つの質問で確認できます. 正確なモデルについて質問する, 製品ファミリー全体ではありません.

このモデルの適合性に関する声明はありますか?
カテゴリー II または III の場合, 型式検査証明書はありますか?
正しい規格とバージョンがテストレポートで特定されていますか?
NANDOデータベースにある遺体の番号です?
製品ラベルは用紙と一致していますか?

危険信号に注意してください. マーキングはCEを示します, しかし宣言はありません. 証明書は別のモデルのものです. それは古い古典です. ZIMAIの記事 危険に応じた PPE の調達 また、購入者に各クレームを書類と照合するように指示します.

ZIMAI が自社サイトで PPE 認証について示している内容

Shanghai Zimai Safety Technology Co.、Ltd. は上海に拠点を置く自称メーカーおよびサプライヤーです. そのウェブページには、PPE の CE マーキングと品質に関して次のように記載されています。:

ISOです 9001:2015 とISO 14001:2015 認定された. SEDEX と BSCI が一部の工場を監査.
ほとんどの手袋, 安全靴, マスク, Hi-Vi 衣類は CE 承認済みです.
追加の PPE ベンダーについては, ZIMAIは中国の重要な企業とテストと認証を共有しています.

製品ページには例が記載されています. DF030 リスト JP 143:2021. DR300 リスト JP 140:1998. E002L は EN352-2 をリストします SNRあり 27 dB. TC300 タイプ 3B/4B/5B/6B をリストします。. 正確なモデルについての資料を請求する. お問い合わせまたは 見積もりを取得します ページ. sales@zmsafety.cn に電子メールを送信するか、電話で問い合わせることもできます。 +86 21 67766378. 営業時間は月曜日から金曜日までです, 8.30午前から午後6時まで.

よくある質問

EU で販売される PPE には CE マーキングが義務付けられていますか?

はい. CE マークが付いていなければ、EU では PPE を販売できません. マークは規制に適合していることを示します (欧州連合) 2016/425.

CEマークを付けるのは誰ですか?

メーカーはやってるよ. カテゴリーⅢの場合, マークの後に通知機関の番号が続きます.

技術文書はどのくらいの期間保管しなければならないか?

作成者は10年間保存する必要があります. 製品が市場に出たら, 時計が時を刻み始める.

整合規格は必須ですか?

いいえ. それらを利用する必要はありません. そうすれば, 法律はあなたがルールを満たしていることを前提としています.

試験報告書はCE認証と同じですか?

いいえ. 証拠の 1 つはテストレポートです. CE には、正しいモジュールと署名された宣言も必要です.

結論

カテゴリがルートを設定します. 論文がそれを証明している. 購入する前に、各用紙を正確なモデルと照らし合わせて確認してください.

各製品ページに明確な基準がある PPE が必要ですか?? その他の PPE カテゴリをご覧ください。 Shanghai Zimai Safety Technology Co.、Ltd . を送信することもできます 問い合わせ . 頭から足までの PPE を 1 つのサプライヤーに提供したい場合、同社は最適です。. そのサイトには ISO がリストされています 9001:2015 とISO 14001:2015. まずはモデルの書類を請求してください.

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