PPE에 대한 CE 마킹: 표준, 테스트 및 문서

마스크도 되나요, 장갑, 또는 귀마개에는 CE 마크가 있고 구매자의 검사를 통과했습니다.? 예. 서류가 정확한 모델 일치가 아닌 경우 가능합니다..

이 가이드는 EU 규정과 Shanghai Zimai Safety Technology Co.,Ltd의 웹사이트를 기반으로 합니다.. 회사는 끝났다고 말합니다. 30 연령’ PPE 수출 전문 지식. PPE에 대한 CE 마킹에는 종이 추적이 포함됩니다., 단순한 라벨이 아닌.

PPE에 대한 CE 마킹은 제품이 규정을 준수한다는 제조업체의 약속입니다. (EU) 2016/425. 4가지 요소로 구성되어 있어요: 위험 분류, 적합성 평가, 기술 문서, EU 규정 준수 선언. 카테고리 II 및 III 품목에 대해서만 인증 기관이 있습니다..

주요 시사점

위험 범주에 따라 경로가 설정됩니다..
인증 기관이 항상 필요한 것은 아닙니다..
서류는 정확한 모델과 일치해야 합니다..
CE는 테스트 보고서만으로는 충분하지 않습니다..

보호 장비의 CE 마크가 실제로 알려주는 내용?

CE 마크는 제품이 관련 건강 및 안전 표준을 충족한다는 제조업체의 자체 주장입니다.. 품질 등급도 아니고 테스트 마크도 아닙니다..

그것이 무엇인지, 무엇이 아닌지

창작자의 법적 주장입니다, 문서로 지원됨.
그건 실험실 보고서가 아니야. 모든 모델이 시도된 것은 아닙니다..
ISO와 동일하지 않음 9001. 기업이 어떻게 운영되는지 살펴보겠습니다..

ZIMAI는 ISO 9001:2015 ISO 14001:2015 인증 . 이는 회사의 운영 방식을 설명합니다.. 각 제품에 대한 CE 문서를 대체하지 않습니다..

PPE에 대한 CE 마킹 단계별: 리스크 점검부터 시장 진입까지

규정에 따라 제품이 PPE인지 확인하세요..
위험 카테고리를 선택하세요 (부속서 I).
안전의 기본 기준 (부록 II). 예를 들어, 대부분의 제조업체는 조화된 표준을 사용합니다..
해당 카테고리에 대한 적합성 평가 수행.
기술 문서 준비 (부록 III).
준수 선언문 작성 (부록 IX).
CE 마크, 제품 라벨, 지침이 포함되어야 합니다..

EU PPE 규정은 무엇을 말합니까?, 누가 무엇을 해야 하는지?

EU PPE 규정 날짜는 다음과 같습니다. 9 3월 2016. 이는 지침 89/686/EEC를 대체했습니다.; 이후부터 시행되고 있습니다. 21 4월 2018. 규정이다; 그러므로, 각 회원국에 동일한 규정이 적용됩니다..

별관 지도

신관	다루는 내용
나	위험 카테고리
II	필수 건강 및 안전 요구 사항
III	기술 문서
IV ~ VIII	적합성 모듈 A, 비, 기음, C2와 D
9	EU 적합성 선언

의무가 있는 사람

작성자가 문서를 저장합니다.. 권한을 부여받은 담당자가 확인합니다., 판매 전 수입업자 및 유통업자.

PPE 위험 범주 I, II 및 III: 귀하의 제품에 적합한 제품은 무엇입니까??

PPE 위험 범주는 부상이 얼마나 심각한지 나타냅니다.. 위험이 높을수록 더 많은 외부 검사가 필요합니다.

범주	위험	부록 I 예시	노선
나	최소한의	표면적 기계적 손상; 약작용 세척제; 뜨거운 표면까지 50 ℃; 눈에 햇빛; 극단적이지 않은 날씨	모듈 A (부록 IV)
II	I, III 이외의 위험	I 또는 III에 나열되지 않은 모든 것	모듈 B (부속서 V) + 모듈 C (부록 6)
III	매우 심각하거나 회복 불가능한 피해, 아니면 죽음	유해물질, 산소가 부족한 공기, 유해한 생물학적 제제, 전리 방사선, 높은 곳에서 떨어지다, 감전, 익사, 전기톱 절단, 고압 제트기, 유해한 소음, 그리고 다른 사람들	모듈 B + 모듈 C2 (부록 VII) 또는 모듈 D (부록 VIII)

제조사가 카테고리를 선택합니다.. Annex I과 비교하여 선택 사항을 확인하세요..

모든 PPE 제품에는 인증 기관이 필요합니까??

아니요. 카테고리 I에는 인증 기관이 필요하지 않습니다.. 카테고리 II에는 EU 유형 평가를 위한 하나가 필요합니다.. 제품의 디자인에 대한 확인사항입니다.. 해당 검사 및 제조 확인을 위해 카테고리 III 모듈 C2 또는 모듈 D가 필요합니다..

그것이 하는 일과 그것이 나타나는 곳

모듈 B는 차체의 설계 점검입니다.. 카테고리 III의 경우 제품이 어떻게 만들어지는지도 조사합니다., 모듈 C2 또는 D에서. 이름, 준수 선언문의 번호 및 인증서 참조. 카테고리 III의 번호도 CE 마크를 준수합니다..

신체가 정품인지 확인하는 방법

EU NANDO 데이터베이스에서 해당 번호를 찾아보세요..

통일된 표준: EN 테스트가 안전 요구 사항을 입증하는 방법

기사 14 조화된 표준으로부터 발생하는 적합성의 추정을 나타냅니다.. 이는 표준을 준수한다는 의미입니다., 법은 당신이 규칙을 만족한다고 생각합니다. 표준에 따라 갈 필요는 없습니다. 그러나 그들은 가장 짧은 방법입니다.

ZIMAI 페이지에 명시된 표준

PPE 유형	사이트의 표준
하프 마스크 필터링	안에 149
입자 필터	안에 143:2021
하프마스크	안에 140:1998
귀마개	안에 352-2
안전 신발	ISO에서 20345

이 표는 어떤 표준이 어떤 PPE 유형에 맞는지 보여줍니다.. 인증서에 대해서는 아무 말도하지 않습니다. 지마이의 표준 허브 장갑도 덮는다, 의복, 헬멧, 눈 보호 및 화학 보호복. 모든 규칙은 수정될 수 있습니다.. 관보에서 최신판을 확인하세요..

테스트 단계 내부: 실험실 보고서, 형식 검사 및 생산 확인

실험실 보고서는 증거입니다. CE 인증서가 아닙니다..

카테고리 II 및 III의 경우, 외부기관에서 디자인 및 샘플 확인. 그런 다음 EU 형식 검사 인증서를 제공합니다..
모듈 C, C2 및 D는 귀하가 만드는 제품이 승인된 유형과 일치하는지 확인합니다..
EN 149 페이지에는 몇 가지 테스트가 나열되어 있습니다.. 필터가 얼마나 잘 작동하는지 확인합니다, 숨 쉬는 게 얼마나 편한지, 핏과 누출.

종이 트레일: 기술 문서 및 EU 적합성 선언

기술 파일의 내용 (부록 III)

파일에 제품 설명이 포함되어 있습니다., 설계 데이터 및 위험 점검. 제품이 어떤 안전 지침을 준수하고 어떤 표준이 구현되었는지 나타냅니다.. 테스트 결과도 포함되어 있습니다, 인증 및 사용자 지침. 창작자는 그것을 계속해서 붙잡아야 한다. 10 제품이 판매된 지 몇 년 후.

선언문이 말해야 할 것 (부록 IX)

각 제조업체 또는 공인 대리인은 선언서를 작성해야 합니다.. 모든 카테고리에 동일하게 적용됩니다. Annex III 파일을 기반으로 해야 합니다.. 제품을 식별합니다., 제조업체, 규정 및 적용 표준. 차체 외부에 대한 정보도 제공합니다., 하나를 활용했다면.

CE 마크의 위치와 제품에 표시되어야 하는 사항

PPE용 CE 마킹용, 마크는 쉽게 보고 읽을 수 있어야 합니다.. 제거하면 안됩니다. 제품을 구매하기 전에 직접 사용해 보세요.

상품이 너무 적다면, 포장과 종이에 표시를 하세요.. 제품에는 제작자의 이름과 주소도 필요합니다.. 종류와 배치 또는 일련번호가 필요합니다.. 지침은 사용자가 읽을 수 있는 언어로 작성되어야 합니다..

구매자가 주문하기 전에 공급업체의 CE 서류를 확인하는 방법

5가지 질문으로 PPE에 대한 CE 마크를 확인할 수 있습니다.. 정확한 모델에 대해 물어보세요, 전체 제품군이 아님.

이 모델에 대한 규정 준수 선언문이 있습니까??
카테고리 II 또는 III인 경우, 형식검사 증명서가 있나요??
테스트 보고서에 올바른 표준과 버전이 식별되어 있습니까??
NANDO 데이터베이스에 있는 신체 번호인가요??
제품 라벨이 서류와 일치합니까??

위험 신호를 조심하세요. 표시는 CE를 나타냅니다., 하지만 선언은 없다. 인증서가 다른 모델에 대한 것입니다.. 오래된 고전이에요. ZIMAI의 기사 위험 기반 PPE 조달 또한 구매자에게 각 주장을 서류와 일치시키도록 지시합니다..

ZIMAI가 자체 사이트에 PPE 인증에 관해 표시하는 내용

상하이 Zimai Safety Technology Co., Ltd. 상하이에 본사를 둔 자칭 제조업체이자 공급업체입니다.. 해당 웹페이지에는 PPE 및 품질에 대한 CE 마킹에 관해 다음과 같이 명시되어 있습니다.:

ISO입니다 9001:2015 ISO 14001:2015 인증됨. SEDEX와 BSCI는 일부 공장을 감사합니다..
대부분의 장갑, 안전화, 마스크, Hi-Vis 의류는 CE 승인을 받았습니다..
추가 PPE 공급업체의 경우, ZIMAI는 중국의 주요 업체와 테스트 및 인증을 공유합니다..

제품 페이지에 예시가 나와 있습니다.. DF030 목록 EN 143:2021. DR300 목록 EN 140:1998. E002L은 EN352-2를 나열합니다. SNR로 27 데시벨. TC300 유형 3B/4B/5B/6B 목록. 정확한 모델에 대한 서류를 요청하세요.. 문의를 이용하시거나 견적을 받으십시오 페이지. sales@zmsafety.cn으로 이메일을 보내거나 전화할 수도 있습니다. +86 21 67766378. 영업시간은 월요일부터 금요일까지 입니다, 8.30오전부터 오후 6시까지.

자주 묻는 질문

EU에서 판매되는 PPE에는 CE 마크가 필수인가요??

예. CE 표시가 없으면 EU에서 PPE를 판매할 수 없습니다.. 마크는 규정 준수를 나타냅니다. (EU) 2016/425.

CE 마크를 부착하는 사람?

제조사가 그러는데. 카테고리 III의 경우, 마크 뒤에는 인증 기관의 번호가 표시됩니다..

기술 문서를 얼마나 오랫동안 보관해야 합니까??

창작자는 10년 동안 보관해야 합니다.. 제품이 시장에 출시되면, 시계가 똑딱거리기 시작한다.

조화 표준이 필수인가요??

아니요. 꼭 활용하지 않아도 돼요. 만약 당신이, 법은 당신이 규칙을 충족한다고 가정합니다.

테스트 보고서는 CE 인증과 동일합니까??

아니요. 증거 중 하나는 테스트 보고서입니다.. CE에는 또한 올바른 모듈과 서명된 선언이 필요합니다..

결론

카테고리가 경로를 설정합니다. 논문이 증명해. 구매하기 전에 각 종이를 정확한 모델과 비교하여 확인하세요..

각 제품 페이지에 명확한 기준이 있는 PPE를 원하시나요?? 다음에서 기타 PPE 카테고리를 살펴보세요. 상하이 Zimai Safety Technology Co., Ltd . 다음을 보낼 수도 있습니다. 문의 . 머리부터 발끝까지 PPE를 공급하는 단일 공급업체를 원하는 경우 이 회사가 적합합니다.. 해당 사이트에는 ISO가 나열되어 있습니다. 9001:2015 ISO 14001:2015. 먼저 모델에 대한 서류를 요청하세요.

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