Despre Contact |

Shanghai Zimai Safety Technology Co., Ltd.

Furnizor profesional de echipamente de protecție personală

Marcaj CE pentru EIP: Standarde, Testare și documente

Ştiri

Marcaj CE pentru EIP: Standarde, Testare și documente

Poate o mască, mănușă, sau dopurile pentru urechi au marcaj CE și trec un control al cumpărătorului? Da. Se poate dacă hârtiile nu sunt potriviri precise de model.

Acest ghid se bazează pe reglementările UE și pe site-urile web ale Shanghai Zimai Safety Technology Co.,Ltd. Firma afirmă că a terminat 30 ani’ expertiza in exportul EIP. Marcajul CE pentru EIP implică o urmă de hârtie, nu doar o etichetă.

Marcajul CE pentru EIP este angajamentul producătorului că un produs respectă regulamentul (UE) 2016/425. Este alcătuit din patru elemente: clasificarea riscului, evaluarea conformitatii, documentatia tehnica, și o declarație de conformitate a UE. Numai pentru articolele din categoria II și III este un organism notificat.

Marcajul CE pentru EIP

Recomandări cheie

  • Categoria de risc stabilește calea.
  • Nu întotdeauna aveți nevoie de un organism notificat.
  • Hârtiile trebuie să se potrivească exact cu modelul.
  • Numai un raport de testare nu este suficient pentru CE.

Ce vă spune cu adevărat marcajul CE pe echipamentul de protecție?

Marcajul CE este afirmația producătorului conform căreia produsul îndeplinește standardele relevante de sănătate și siguranță. Nu este nici un grad de calitate, nici o notă de testare.

Ce este și ce nu este

  • Este o revendicare legala a creatorului, susținută de documente.
  • Acesta nu este un raport de laborator. Nu arată că toate modelele au fost încercate.
  • Nu la fel ca ISO 9001. Aceasta este o privire asupra modului în care funcționează o corporație.

ZIMAI are ISO 9001:2015 și ISO 14001:2015 certificare . Acestea descriu modul în care funcționează firma. Ele nu înlocuiesc documentele CE pentru fiecare produs.

Marcajul CE pentru EIP pas cu pas: De la verificarea riscurilor la intrarea pe piață

  1. Verificați produsul ca EIP conform regulamentului.
  2. Selectați categoria de risc (Anexa I).
  3. Standarde de bază de siguranță (Anexa II). De exemplu, majoritatea producătorilor folosesc standarde armonizate.
  4. Efectuați evaluarea conformității pentru categoria respectivă.
  5. Întocmește documentația tehnică (Anexa III).
  6. Întocmește declarația de conformitate (Anexa IX).
  7. Marcajul CE, eticheta produsului, iar instrucțiunile ar trebui incluse.

Ce spune Regulamentul UE privind EIP, și cine trebuie să facă ce?

Data Regulamentului UE privind echipamentele de protecție este 9 martie 2016. Acesta a înlocuit Directiva 89/686/CEE; De atunci este în vigoare 21 aprilie 2018. Este un regulament; prin urmare, aceleași reglementări se aplică în fiecare stat membru.

Harta anexă

Anexă Ce acoperă
eu Categorii de risc
II Cerințe esențiale de sănătate și siguranță
III Documentatie tehnica
IV până la VIII Modulele de conformitate A, B, C, C2 și D
IX Declarație UE de conformitate

Cine are o datorie

Creatorul salvează hârtiile. Acestea sunt verificate de un reprezentant autorizat, un importator și un distribuitor înainte de vânzare.

Categorii de risc pentru EIP I, II și III: Care dintre ele se potrivește produsului dvs?

Categoriile de pericol ale EIP indică cât de importantă poate fi rănirea. Riscul mai mare va necesita mai multe inspecții externe.

Categorie Risc Exemple din anexa I Traseu
eu Minim Leziuni mecanice superficiale; materiale de curățare cu acțiune slabă; suprafete fierbinti pana la 50 °C; lumina soarelui pentru ochi; vreme non-extremă Modulul A (Anexa IV)
II Alte riscuri decât I și III Tot ce nu este enumerat la I sau III Modulul B (Anexa V) + Modulul C (Anexa VI)
III Vătămare foarte gravă sau ireversibilă, sau moartea Substanțe nocive, aer cu deficit de oxigen, agenţi biologici nocivi, radiatii ionizante, cade de la inaltime, șoc electric, înec, tăieturi cu drujba, jeturi de înaltă presiune, zgomot nociv, si altele Modulul B + Modulul C2 (Anexa VII) sau Modulul D (Anexa VIII)

Producătorul alege categoria. Verificați această alegere în raport cu anexa I.

Fiecare produs EIP are nevoie de un organism notificat?

Nu. Nu este necesar un organism notificat pentru categoria I. Categoria II necesită unul pentru evaluarea de tip UE. Aceasta este o verificare a designului produsului. Categoria III Modulul C2 sau Modulul D necesar pentru acea inspecție și pentru verificarea producției.

Ce face și unde apare

Modulul B este o verificare a designului caroseriei. Pentru Categoria III, se examinează, de asemenea, modul în care este creat produsul, în modulul C2 sau D. Numele, numărul și referința certificatului a declarației de conformitate. Numărul de Categoria III respectă și marcajul CE.

Cum să vă confirmați că un corp este autentic

Căutați numărul său în baza de date NANDO a UE.

Standarde armonizate: Cum testele EN dovedesc cerințele de siguranță

Articol 14 se referă la o prezumție de conformitate care decurge dintr-un standard armonizat. Asta înseamnă dacă respectați standardul, legea crede că îndeplinești regula. Nu trebuie să mergeți după standarde. Dar sunt drumul cel mai scurt.

Standarde denumite pe paginile ZIMAI

tip EIP Standard pe site
Semi-măști de filtrare ÎN 149
Filtre de particule ÎN 143:2021
Jumătăți de măști ÎN 140:1998
dopuri pentru urechi ÎN 352-2
Încălțăminte de siguranță ÎN ISO 20345

Acest tabel arată ce standard se potrivește fiecărui tip de EIP. Nu spune nimic despre un certificat. ale ZIMAI Hub standard acoperă și mănuși, haine, căștile, protecția ochilor și îmbrăcămintea de protecție chimică. Toate regulile pot fi modificate. Vezi cea mai recentă ediție în Monitorul Oficial.

În interiorul etapei de testare: Rapoarte de laborator, Examinare de tip și verificări de producție

Un raport de laborator este o dovadă. Nu este un certificat CE.

  • Pentru Categoria II și III, un corp exterior verifică proiectarea și mostrele. Apoi oferă un certificat de examinare UE de tip.
  • Modulele C, C2 și D verificați dacă produsele pe care le faceți se potrivesc cu tipul aprobat.
  • EN 149 pagina listează câteva teste. Ei verifică cât de bine funcționează filtrul, cât de ușor este să respiri, și potrivire și scurgeri.

Pâra de hârtie: Documentația tehnică și Declarația de conformitate UE

Ce se înscrie în dosarul tehnic (Anexa III)

Fișierul conține o descriere a produsului, date de proiectare și o verificare a riscurilor. Acesta indică regulile de siguranță cu care se conformează produsul și ce standarde au fost implementate. Include, de asemenea, rezultatele testelor, certificări și instrucțiuni de utilizare. Creatorul trebuie să se țină de el pentru 10 ani de la intrarea în vânzare a produsului.

Ce trebuie să spună Declarația (Anexa IX)

Fiecare producător sau reprezentant autorizat ar trebui să întocmească o declarație. Același lucru este valabil pentru toate categoriile. Trebuie să se bazeze pe dosarul din anexa III. Acesta identifică produsul, producatorul, Regulamentul și standardele aplicate. De asemenea, oferă informații despre caroseria exterioară, dacă a fost folosit unul.

Unde merge marcajul CE și ce altceva trebuie să apară pe produs

Pentru marcajul CE pentru EIP, marca trebuie să fie ușor de văzut și de citit. Nu trebuie îndepărtat. Încercați produsul înainte de a-l cumpăra.

Dacă produsul este prea mic, puneți marcajul pe pachet și pe hârtie. Produsul necesită, de asemenea, numele și adresa creatorului. Este nevoie de un fel și un număr de lot sau de serie. Instrucțiunile trebuie să fie într-o limbă care poate fi citită de utilizator.

Cum pot cumpărătorii să verifice documentele CE ale furnizorului înainte de a comanda

Puteți verifica marcajul CE pentru EIP cu cinci întrebări. Întrebați despre modelul exact, nu întreaga familie de produse.

  • Există o declarație de conformitate pentru acest model?
  • Dacă Categoria II sau III, există un certificat de examinare de tip?
  • Sunt standardul și versiunea corecte identificate în rapoartele de testare?
  • Este numărul corpului din baza de date NANDO?
  • Eticheta produsului se potrivește cu hârtiile??

Atenție la steagurile roșii. Marcajul indică CE, dar nu există nicio declarație. Certificatul este pentru alt model. Este un vechi clasic. Articolul lui ZIMAI pe achiziționarea EIP bazată pe riscuri de asemenea, le spune cumpărătorilor să potrivească fiecare creanță cu documentul său.

Ce arată ZIMAI pe site-ul propriu despre certificarea EIP

Shanghai Zimai Safety Technology Co., Ltd. este un producător și furnizor auto-descris cu sediul în Shanghai. Pagina sa web precizează următoarele cu privire la marcajul CE pentru EIP și calitate:

  • Este ISO 9001:2015 și ISO 14001:2015 certificat. SEDEX și BSCI auditează unele dintre fabrici.
  • Majoritatea mănușilor, încălțăminte de siguranță, măști, și îmbrăcămintea Hi-Vis sunt aprobate CE.
  • Pentru furnizori suplimentari de EIP, ZIMAI împărtășește testele și certificările cu importante din China.

Paginile sale de produse oferă exemple. DF030 listează EN 143:2021. DR300 listează EN 140:1998. E002L listează EN352-2 cu SNR 27 dB. TC300 enumeră tipurile 3B/4B/5B/6B. Cere acte pentru modelul exact. Utilizați ancheta sau Obțineți un citat pagină. De asemenea, puteți trimite un e-mail la sales@zmsafety.cn sau să sunați +86 21 67766378. Programul este de luni până vineri, 8.30am până la 6 seara.

Marcajul CE pentru EIP

Întrebări frecvente

  • Este marcajul CE obligatoriu pentru EIP vândut în UE?

Da. Nu puteți vinde EIP în UE decât dacă este marcat CE. Marcajul indică conformitatea cu Regulamentul (UE) 2016/425.

  • Cine aplică marcajul CE?

Producătorul o face. Pentru Categoria III, marca este urmată de numărul organismului notificat.

  • Cât timp trebuie păstrată documentația tehnică?

Creatorul ar trebui să-l păstreze timp de zece ani. Odată ce produsul este pe piață, ceasul începe să bată.

  • Sunt standardele armonizate obligatorii?

Nu. Nu trebuie să le utilizați. Dacă o faci, legea presupune că îndeplinești regula.

  • Un raport de testare este același cu certificarea CE?

Nu. O dovadă este un raport de testare. CE necesită, de asemenea, modulul corect și o declarație semnată.

Concluzie

Categoria stabilește traseul. Hârtiile dovedesc asta. Verificați fiecare hârtie față de modelul exact înainte de a cumpăra.

Doriți EIP cu standarde clare pe fiecare pagină de produs? Uită-te la categoria Alte EIP din Shanghai Zimai Safety Technology Co., Ltd . De asemenea, puteți trimite un anchetă . Compania se potrivește bine dacă doriți un singur furnizor pentru EIP din cap până în picioare. Site-ul său listează ISO 9001:2015 și ISO 14001:2015. Cere mai întâi actele pentru modelul tău.

Anterior:

Lasă un răspuns

Lăsaţi un mesaj