Marquage CE pour les EPI: Normes, Tests et documents

Un masque peut-il, gant, ou le bouchon d'oreille porte le marquage CE et passe le contrôle de l'acheteur? Oui. C’est possible si les papiers ne correspondent pas précisément au modèle.

Ce guide est basé sur les réglementations européennes et les sites Web de Shanghai Zimai Safety Technology Co., Ltd.. L'entreprise déclare avoir plus 30 années’ expertise en exportation d’EPI. Le marquage CE des EPI implique une trace écrite, pas simplement une étiquette.

Le marquage CE pour les EPI est l'engagement du fabricant qu'un produit est conforme au règlement. (UE) 2016/425. Il est composé de quatre éléments: catégorisation des risques, évaluation de la conformité, documentation technique, et une déclaration de conformité UE. Un organisme notifié n'est un organisme notifié que pour les articles des catégories II et III..

Points clés à retenir

• La catégorie de risque ouvre la voie.
• Vous n'avez pas toujours besoin d'un organisme notifié.
• Les papiers doivent correspondre au modèle exact.
• Un rapport de test seul ne suffit pas pour le CE.

Que vous dit réellement le marquage CE sur un équipement de protection?

Le marquage CE est la propre affirmation du fabricant selon laquelle le produit satisfait aux normes de santé et de sécurité en vigueur.. Ce n'est ni une note de qualité ni une marque de test.

Qu'est-ce que c'est et ce que ce n'est pas

• Il s'agit d'une réclamation légale du créateur, appuyé par des documents.
• Ce n'est pas un rapport de laboratoire. Cela ne montre pas que tous les modèles ont été essayés.
• Pas la même chose que l'ISO 9001. Voilà un aperçu de la façon dont une entreprise est gérée.

ZIMAI a OIN 9001:2015 et ISO 14001:2015 attestation . Ceux-ci décrivent le fonctionnement de l'entreprise. Ils ne remplacent pas les documents CE de chaque produit.

Marquage CE pour les EPI étape par étape: De la vérification des risques à l’entrée sur le marché

1. Vérifier le produit comme EPI en vertu du règlement.
2. Sélectionnez la catégorie de risque (Annexe I).
3. Normes de sécurité de base (Annexe II). Par exemple, la plupart des fabricants utilisent des normes harmonisées.
4. Effectuer l'évaluation de conformité pour cette catégorie.
5. Préparer la documentation technique (Annexe III).
6. Rédiger la déclaration de conformité (Annexe IX).
7. Le marquage CE, l'étiquette du produit, et les instructions doivent être incluses.

Que dit le règlement européen sur les EPI, et qui doit faire quoi?

La date du règlement européen sur les EPI est 9 Mars 2016. Elle a remplacé la directive 89/686/CEE; Il est en vigueur depuis 21 Avril 2018. C'est un règlement; donc, les mêmes réglementations s'appliquent dans chaque État membre.

Carte annexe

Annexe	Ce qu'il couvre
je	Catégories de risque
II	Exigences essentielles de santé et de sécurité
III	Documentation technique
IV à VIII	Modules de conformité A, B, C, C2 et D
IX	Déclaration UE de conformité

Qui a un devoir

Le créateur sauve les papiers. Ils sont vérifiés par un représentant autorisé, un importateur et un distributeur avant vente.

Catégories de risque EPI I, II et III: Lequel correspond à votre produit?

Les catégories de danger des EPI indiquent l'importance de la blessure.. Un risque plus élevé nécessitera davantage d’inspections externes.

Catégorie	Risque	Exemples de l'annexe I	Itinéraire
je	Minimal	Blessure mécanique superficielle; produits de nettoyage à faible action; surfaces chaudes jusqu'à 50 °C; la lumière du soleil dans les yeux; conditions météorologiques non extrêmes	ModuleA (Annexe IV)
II	Risques autres que I et III	Tout ce qui n'est pas listé en I ou III	ModuleB (Annexe V) + ModuleC (Annexe VI)
III	Dommage très grave ou irréversible, ou la mort	Substances nocives, air pauvre en oxygène, agents biologiques nocifs, rayonnement ionisant, tombe de hauteur, choc électrique, noyade, coupes à la tronçonneuse, jets à haute pression, bruit nocif, et d'autres	ModuleB + ModuleC2 (Annexe VII) ou Module D (Annexe VIII)

Le créateur choisit la catégorie. Vérifiez ce choix par rapport à l'annexe I.

Chaque produit EPI nécessite-t-il un organisme notifié?

Non. Un organisme notifié n'est pas requis pour la catégorie I. La catégorie II en nécessite un pour une évaluation de type UE. Il s'agit d'une vérification de la conception du produit. Catégorie III Module C2 ou Module D requis pour cette inspection et pour un contrôle de fabrication.

Ce qu'il fait et où il apparaît

Le module B est une vérification de conception de la carrosserie. Pour la catégorie III, il examine également comment le produit est créé, dans le module C2 ou D. Le nom, numéro et référence du certificat de la déclaration de conformité. Le numéro de catégorie III adhère également au marquage CE.

Comment confirmer qu'un corps est authentique

Recherchez son numéro dans la base de données EU NANDO.

Normes harmonisées: Comment les tests EN prouvent les exigences de sécurité

Article 14 fait référence à une présomption de conformité découlant d’une norme harmonisée. Cela implique que si vous obéissez à la norme, la loi pense que tu satisfais à la règle. Vous n’êtes pas obligé de vous conformer aux normes. Mais c'est le chemin le plus court.

Normes nommées sur les pages de ZIMAI

Type d'EPI	Standard sur le site
Demi-masques filtrants	DANS 149
Filtres à particules	DANS 143:2021
Demi-masques	DANS 140:1998
Bouchons d'oreilles	DANS 352-2
Chaussures de sécurité	EN ISO 20345

Ce tableau montre quelle norme correspond à quel type d'EPI. Cela ne dit rien sur un certificat. ZIMAI Moyeu standard couvre également les gants, habits, casques, protection des yeux et vêtements de protection contre les produits chimiques. Toutes les règles sont sujettes à modification. Voir l'édition la plus récente au Journal Officiel.

À l'intérieur de la phase de test: Rapports de laboratoire, Examen de type et contrôles de production

Un rapport de laboratoire en est la preuve. Ce n'est pas un certificat CE.

• Pour les catégories II et III, un organisme extérieur vérifie la conception et les échantillons. Il délivre ensuite une attestation d'examen UE de type.
• Module C, C2 et D vérifient que les produits que vous fabriquez correspondent au type approuvé.
• L'EN 149 la page répertorie quelques tests. Ils vérifient le fonctionnement du filtre, comme il est facile de respirer, et ajustement et fuite.

La piste papier: Documentation technique et déclaration de conformité UE

Ce qui se passe dans le dossier technique (Annexe III)

Le fichier contient une description du produit, données de conception et contrôle des risques. Il indique à quelles consignes de sécurité le produit est conforme et quelles normes ont été mises en œuvre.. Il comprend également les résultats des tests, certifications et instructions d'utilisation. Le créateur doit le conserver pendant 10 ans après la mise en vente du produit.

Ce que doit dire la déclaration (Annexe IX)

Chaque fabricant ou mandataire doit établir une déclaration. Il en va de même pour toutes les catégories. Il doit être basé sur le dossier de l'Annexe III. Il identifie le produit, le fabricant, le Règlement et les normes appliquées. Il fournit également des informations sur la carrosserie extérieure, si on en utilisait un.

Où va le marquage CE et quoi d'autre doit apparaître sur le produit

Pour le marquage CE des EPI, la marque doit être facile à voir et à lire. Il ne faut pas l'enlever. Essayez le produit avant de l'acheter.

Si le produit est trop peu, apposer la marque sur le colis et les papiers. Le produit nécessite également le nom et l'adresse du créateur. Il nécessite un type et un numéro de lot ou de série. Les instructions doivent être dans une langue lisible par l'utilisateur.

Comment les acheteurs peuvent vérifier les documents CE d'un fournisseur avant de commander

Vous pouvez vérifier le marquage CE des EPI avec cinq questions. Renseignez-vous sur le modèle exact, pas toute la famille de produits.

• Existe-t-il une déclaration de conformité pour ce modèle?
• Si catégorie II ou III, y a-t-il un certificat d'examen de type?
• La norme et la version correctes sont-elles identifiées dans les rapports de test?
• Est-ce le numéro du corps dans la base de données NANDO?
• L'étiquette du produit correspond-elle aux papiers?

Méfiez-vous des drapeaux rouges. Le marquage indique CE, mais il n'y a pas de déclaration. Le certificat est pour un autre modèle. C'est un vieux classique. L'article de ZIMAI sur approvisionnement en EPI en fonction des risques indique également aux acheteurs de faire correspondre chaque réclamation à son papier.

Ce que ZIMAI montre sur son propre site à propos de la certification EPI

Shanghai Zimai Safety Technology Co., Ltd. est un fabricant et fournisseur autoproclamé basé à Shanghai. Sa page Web indique ce qui suit concernant le marquage CE pour les EPI et la qualité:

• C'est ISO 9001:2015 et ISO 14001:2015 agréé. SEDEX et BSCI auditent certaines usines.
• La plupart des gants, chaussures de sécurité, masques, et les vêtements haute visibilité sont homologués CE.
• Pour les fournisseurs d’EPI supplémentaires, ZIMAI partage les tests et les certifications avec d'importants acteurs en Chine.

Ses pages produits donnent des exemples. DF030 listes FR 143:2021. Listes DR300 FR 140:1998. E002L répertorie EN352-2 avec RSB 27 dB. TC300 listes Types 3B/4B/5B/6B. Demandez des papiers pour le modèle exact. Utilisez l'enquête ou Obtenez un devis page. Vous pouvez également envoyer un e-mail à sales@zmsafety.cn ou appeler +86 21 67766378. Les horaires sont du lundi au vendredi, 8.30du matin à 18h.

FAQ

• Le marquage CE est-il obligatoire pour les EPI vendus dans l'UE?

Oui. Vous ne pouvez pas vendre d’EPI dans l’UE à moins qu’ils ne portent le marquage CE. La marque indique la conformité au règlement (UE) 2016/425.

• Qui appose le marquage CE?

Le fabricant fait. Pour la catégorie III, la marque est suivie du numéro de l'organisme notifié.

• Combien de temps la documentation technique doit-elle être conservée?

Le créateur doit le conserver dix ans. Une fois le produit sur le marché, l'horloge commence à tourner.

• Les normes harmonisées sont-elles obligatoires?

Non. Vous n’êtes pas obligé de les utiliser. Si tu fais, la loi présume que vous satisfaisez à la règle.

• Un rapport de test est-il identique à la certification CE?

Non. Un élément de preuve est un rapport de test. CE nécessite également le module correct et une déclaration signée.

Conclusion

La catégorie définit l'itinéraire. Les journaux le prouvent. Vérifiez chaque papier par rapport au modèle exact avant d'acheter.

Voulez-vous des EPI avec des normes claires sur chaque page produit? Regardez la catégorie Autres EPI de Shanghai Zimai Safety Technology Co., Ltd . Vous pouvez également envoyer un enquête . L'entreprise est une bonne solution si vous souhaitez un seul fournisseur d'EPI de la tête aux pieds.. Son site répertorie ISO 9001:2015 et ISO 14001:2015. Demandez d'abord les papiers de votre modèle.